科研進展

全球首個!《柳葉刀》發表MK体育團隊遺傳性耳聾基因療法

作者:攝影:來源:眼耳鼻喉科醫院v發布時間:2024-01-25

  125日,MK体育平台附屬眼耳鼻喉科醫院(上海市五官科醫院)領銜在頂級醫學雜誌《柳葉刀》(The Lancet,影響因子:169)以長文形式發表了題為“AAV1-hOTOF Gene Therapy for Autosomal Recessive Deafness 9: a single-arm trial”AAV1-hOTOF基因治療常染色體隱性遺傳性耳聾9:一項單臂研究)的全球首個遺傳性耳聾基因治療的臨床試驗研究。該研究在醫院大力支持下,在耳鼻喉科研究院院長、科主任李華偉教授帶領下,由MK体育平台附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授主導合作完成。在國際上首次證明了基因治療在遺傳性耳聾患者臨床治療中的安全性和有效性,展現了基因治療對治愈遺傳性耳聾的應用潛力,開啟了耳聾基因治療新時代。

有望根治遺傳性耳聾

  “快看,他敲門有聲音了!”顏女士(化名)眼含淚水激動地喊道。顏女士面前,她的患有先天性耳聾的2歲兒子牛牛(化名)正興奮地對著門又敲又拍,嘴裏還咿咿呀呀的。“1歲多的時候,我們發現他對任何聲音都沒反應,也不能講話。”

  正當顏女士陷入絕望的時候,她聽說了眼耳鼻喉科醫院啟動了針對OTOF基因突變導致的先天性耳聾基因療法臨床試驗,她便立刻預約了舒易來主任醫師的門診。經過檢查評估,牛牛的情況符合治療要求,並參加了這項臨床試驗。經過一個月的治療,牛牛終於能夠聽到了聲音。

  據悉,像牛牛這樣的先天性耳聾患者全球高達2600萬,我國每年新生約3萬聾兒,其中60%與遺傳因素也就是基因缺陷相關,嚴重阻礙了兒童言語、認知以及智力發育。然而,目前臨床上尚無任何治療藥物。

隨著生物醫藥技術的革新和發展,基因治療被認為是根治遺傳性耳聾最有潛力的策略之一。基因治療能夠通過遞送載體將具有正常功能的基因直接遞送到內耳,表達功能正常的蛋白,恢復正常功能,從而在根本上恢復或改善耳聾患者聽力。

  為了解決遺傳性耳聾無藥可醫這一世界難題,舒易來教授深耕耳聾基因治療領域十余年,帶領團隊歷經多年探索,聯合多方合作,最終研發出針對OTOF基因突變的耳聾基因治療藥物(RRG-003),並自主創新開發出精準、微創的耳部遞送路徑和裝備。

  OTOF基因(表達耳畸蛋白)的致病突變會引起常染色體隱性遺傳性耳聾(DFNB9),即聽神經病的一種類型,患者通常表現為重度、極重度或完全聽力損失和言語障礙。我國嬰幼兒聽神經病人群中,因OTOF基因突變致聾的發病率高達41%OTOF基因主要參與耳蝸內毛細胞突觸囊泡釋放神經遞質,從而大腦能感受聲音。內毛細胞中耳畸蛋白表達的缺失會導致聲音刺激信號無法正常傳遞至聽覺神經通路,而引起耳聾。

  腺相關病毒(Adeno-Associated Virus, AAV)是目前最常用的基因治療遞送載體,然而OTOF基因超出了單個AAV的裝載容量。為了克服大基因內耳遞送難題,研究團隊利用AAV的雙載體遞送系統,即由兩個AAV載體攜帶OTOF基因,恢復了OTOF耳聾動物模型的蛋白表達,顯著改善了聽力。

  舒易來說:“打個比方,一輛車搬不動它,需要兩輛車一起搬,藥物註射入人體後,這兩輛車需要合並起來,形成了一個完整的基因發揮作用。”同時,團隊在小鼠和猴模型中進行了安全性評估。基於這些研究基礎,20226月,該項目獲得復眼耳鼻喉科醫院倫理批準,202210月,該團隊正式發起臨床試驗招募,並隨後實施全球首例遺傳性耳聾患兒的基因治療。之後,從大齡兒童到小齡兒童,陸續納入多例患者完成基因治療。目前最長的患者隨訪時間已達1年以上,患兒已經可以進行日常對話。

  該臨床試驗共有6OTOF突變耳聾患兒接受了基因治療。通過耳部微創的方式,將該藥物一次註射到患者內耳,隨訪期間展示出良好的安全性和耐受性。5名患兒在接受治療後聽力和言語功能得到明顯恢復。這是全球第一個取得療效的耳聾基因治療臨床試驗,也是該領域目前成系統的、病例數最多的臨床試驗,也是全球第一項雙AAV載體的人體試驗(first-in-human),開啟了耳聾基因治療新時代。本次臨床突破,也是一次院企合作、利用互補優勢高效推進產學研轉化的嘗試,眼耳鼻喉科醫院借力基因科技公司在藥物開發上的經驗,打通了基因治療藥物研發、產業化設計、工藝生產、安全評估等通路,建立了產學研發展新模式,極大地推動了耳聾基因治療的發展,為患者帶來了新希望。

 ▲

圖說:內耳給藥AAV1-hOTOF前後聽力測試


  為貫徹落實《上海市促進基因治療科技創新與產業發展行動方案(2023-2025年)》,增強基因和細胞治療科技創新策源能力,進一步提升臨床研究和轉化應用能力,進一步完善創新體系,進一步優化產業生態,眼耳鼻喉科醫院成立“基因和細胞治療中心”。 以造福患者為源動力,開展耳聾、眼病和頭頸腫瘤等基因和細胞治療。舒易來教授表示:“通過努力,相信未來將有更多安全、有效的耳聾治療藥物的開發和臨床轉化,使更多耳聾患者重返有聲世界。”

  眼耳鼻喉科醫院周行濤院長表示:“將全力支持並積極鼓勵科技前沿探索和臨床轉化研究,努力攻堅克難,期待更多劃時代的新突破,更好地守護人民健康。”

  眼耳鼻喉科醫院舒易來教授、李華偉教授、王武慶教授以及哈佛大學醫學院陳正一教授、東南大學柴人傑教授為本文的共同通訊作者。眼耳鼻喉科醫院的呂俊博士生、王會博士、程曉婷主治醫師、陳玉鑫助理研究員以及王大奇助理研究員為本文的共同第一作者。

  原文鏈接:https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(23)02874-X/fulltext

製圖:實習編輯:責任編輯:李雪嬌

文化日歷

新聞分類

新聞排行

周排行 月排行

  • 聯系我們
    medcenter@fudan.edu.cn
    021-54237900
MK体育专业提供:MK体育MKMK体育平台等服务,提供最新官网平台、地址、注册、登陆、登录、入口、全站、网站、网页、网址、娱乐、手机版、app、下载、欧洲杯、欧冠、nba、世界杯、英超等,界面美观优质完美,安全稳定,服务一流,MK体育欢迎您。 MK体育官網xml地圖